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DISEÑO DEL REGISTRO EPIDEMIOLOGICO DE PACIENTES FLAP

La Red está constituida por el conjunto de servicios y/o instituciones, públicos y privados, de tratamiento de pacientes FLAP, coordinados por una instancia central, el Instituto de Investigaciones Epidemiológicas de la Academia Nacional de Medicina, Buenos Aires.

Tipo de estudio:
El diseño es descriptivo transversal, cuali-cuantitativo con seguimiento del caso.

Modalidades para la recolección y carga de datos:

1. Mediante página Web
A cada institución o servicio que se adhiere se le otorga una denominación de “usuario” y “contraseña” para el acceso a “su registro” y la carga de los datos del nuevo paciente.

2. Mediante ficha impresa
Aquellos que no dispongan de acceso a”Internet” pueden registrar los pacientes en los formularios estructurados y remitidos al Centro Coordinador para su ingreso a la base de datos del servicio que atiende al paciente y a la base general.

En todos los casos, la coordinación general, audita los ingresos, en formulario o on-line, para verificar que todas las preguntas o variables estén contestadas.